REACH注册范围 欧盟REACH注册 REACH注册流程 REACH注册周期

REACH注册范围

投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；

投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；

投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。

物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如空气清新剂。

REACH注册主体

欧盟境内的物质、配制品、物品生产商；

欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；

非欧盟的物质、配制品、物品生产商：必须通过欧盟境内的代表（Only Representative，OR）来履行欧盟REACH法规要求的注册义务。

REACH注册类型

根据物质是否为中间体， REACH注册可分为SCC中间体注册和常规注册两种类型

查询即向ECHA提交基本的物质识别信息, 组分信息，工艺描述以及物质鉴定谱图等资料，供判断物质的同一性，以匹配联合注册物质和联合注册成员。对于非分阶段物质，还可通过查询获取可用的数据节点信息。

哪些产品需要做？

出口欧盟超过1吨/年的物质、配制品以及物品中的有意释放物质。

涉及行业主要包括化工、矿产、金属、医药、日化产品等多个领域。

哪些企业需要做？

2017年6月1日之前没有进行分阶段物质（后）预注册的出口企业；

非分阶段物质的出口企业。

REACH注册

将第二批SVHC清单减少为13项，共计84项;2012年12月19日，ECHA发布第八批SVHC清单(54项)，共计138项;2013年06月30日，ECHA发布第九批SVHC清单(6项)，共计144项;2013年12月16日。

REACH查询

根据欧盟REACH法规的规定：企业生产或进口的物质属于新物质（1981年之后在欧盟市场上上市的物质），那么从2008年6月1日起，企业需完成REACH法规正式注册后才可继续合法从事该产品的生产或进口，但在正式注册前，必须先进行查询。企业生产或进口的物质属于分阶段物质，需要在2008年6月1日至2017年5月31日之间提交REACH预注册（Pre-registration）或者后预注册（Late-Pre-registration），如果企业错过了预注册或后预注册，必须根据法规要求开展查询（Inquiry）后才能进行正式注册