CE标志是能证明产品是否符合相关指令的知识分享，但CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。虽然CE知识分享只是决定产品是否符合安全指令上市，但也是产品通往欧盟市场的基础，有了这个基础，企业才能得到出口欧盟的主动权，将产品销售渠道进行有效扩展，达到提升销售额的目的。

ce知识分享是什么知识分享？CE知识分享是什么？什么是CE知识分享？

CE知识分享是欧盟强制性安全知识分享（非质量知识分享），其主要目的是产品不危及人类、动物和货品的基本安全要求只要产品出口欧盟，必须加贴“CE”标志。只有符合相关指令和标准，才可粘贴CE标志，表明产品通过检测符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。

注：没有CE标志，不得上市销售。或者已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

CE知识分享的起源

20世纪40年代，西欧国家感到，要在美苏两大国之间保证自己的安全，提高国际地位，加快经济发展，必须联合起来，因此力推欧洲一体化进程。

CE欧洲共同体就因此应运而生了，当时英文是“European Conformity”，简称是EC，Zui后因为有很多成员国的首字母是CE，故而改为CE“CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））”。

CE知识分享是构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义。

即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。

CE的三种知识分享模式

一、《符合性声明书》：企业自主签发，此证书属于自我声明书。

二、《符合性证书》：第三方机构颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料，同时，企业也要签署《符合性声明书》。

三、 《欧盟标准符合性证明书》：欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type得CE声明。

CE知识分享指令范围

CE知识分享的产品范围，涉及到“指令”，所谓“指令”(英文名：Directive)是指规定了产品的基本安全要求和途径的技术法规。

申请CE知识分享的必要性

CE知识分享，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE知识分享，在产品上加贴CE标志。因此CE知识分享是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。

CE知识分享表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：

1、被海关扣留和查处的风险；

2、被市场监督机构查处的风险；

3、被同行出于竞争目的的指控风险。

申请CE知识分享的好处

1、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举

2、获得由欧盟指定机构的CE知识分享证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；

3、能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；

4、在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE知识分享证书，将成为具有法律效力的技术证据；

CE知识分享的产品范围

想要了解CE的产品范围，必须想了解CE知识分享的NLF法规，NLF规定了在其范围内的产品需要做CE知识分享，欧盟新立法框架NLF目前共有22个指令，

分别是以下：

1、玩具安全-第2009/48/EU号指令

2、移动式压力设备-第2010/35/EU号指令

3、限制电气和电子设备中的危险物质-第2011/65/EU号指令

4、建筑产品-第305/2011号条例（欧盟）

5、烟火制品-第2013/29/EU号指令

6、娱乐艇和个人水艇-第2013/53/EU号指令

7、民用爆炸物-第2014/28/EU号指令

8、简单压力容器-第2014/29/EU号指令

9、电磁兼容性-第2014/30/EU号指令

10、非自动称重仪器-第2014/31/EU号指令

11、测量仪器-第2014/32/EU号指令

12、升降机-第2014/33/EU号指令

13、潜在爆炸环境用的设备及保护系统-第2014/34/EU号指令HBnKF">

14、无线电设备-第2014/53/EU号指令

15、低压-第2014/35/EU号指令

16、压力设备-第2014/68/EU号指令

17、海洋设备-第2014/90/EU号指令

18、索道装置-条例（欧盟）2016/424

19、个人防护设备-第2016/425号条例

20、气体用具-规例（欧盟）2016/426

21、医疗器械-第2017/745号条例

22、体外诊断医疗设备，规范（EU）2017/746