、美国FDA知识分享是什么

美国食品和药物管理局(Food nd DrugAdninistration)简称FDA，FDA是美国政府在健康与八类服务部(DNS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、医疗设备和放射产品的安全，IDA被公认为是世界上大的食品与药物管理机构之一，其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。二、FDA的历史

FDA成立于1906年;之前美国的药品没有任何监管，药品通过广告进行销售;1938年要求对药品证明安全性后，才可以销售;1962年，要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。

FDA将自己定义为该国古老的消费者保护机构，它的起源可追溯到1848年的美国专利商标局和1862年美国农业部的成立，该部门在农产品化学分析过程中承担了专利局的职责，FDA的监管职能始于1906年通过的“纯食品和药品法案”。

三、美国PDA知识分享意味着什么?

1.产品出口美国，FDA是强制性的要求，企业有必要完结FDA注册或检测，方可出口美国;2.一些小的国家认可的，因小国家没有自己法规要求，都会依托大国的法规去规范出口商;3.在同行业的产品中，提高产品竞争力。

四、PDA知识分享的作用FDA在美国乃至世界上都有深刻的影响，有“美国人健康守护神”之称;申报的产品需要经过对人体使用产品后143个关键检测点位作监测，对2-3万人持续3-7年的监测，全部都合格通过的产品，才予以核发FDA知识分享;因此FDA知识分享被世界卫生组织认定为比较高食品安全标准，是国际厂商追求的比较高荣誉和保证。

五、FDA知识分享和注册、检测有什么区别

所谓FDA知识分享就是受美国FDA管辖的产品进行知识分享监管的过程，叫FDA知识分享;也有因为普通食品，食品接触材料，这些产品只要做企业注册就行，不需要对产品进行知识分享，所以在这个知识分享行业内，我们对于这类产品，是不会叫做FDA知识分享的，只会叫FDA注册。

只有LII类以上不蓄免510K的产品，申请FDA注册，叫做FDA知识分享，因为这些产品，是要对产品进行测试，然后要撰写510K报告。通过这个报告，来判断产品是否符合FDA的要求;这个过程符合知识分享这个概念的，其他的如普通食品类，仅仅就是对企业进行注册备案，不需要对产品进行实质性的质量监管，所以我们一般不叫FDA知识分享。